London – Eine steigende Zahl von Frauen im gebärfähigen Alter verwendet GLP-1-Agonisten, um schlank zu werden. Die britische Arzneimittelbehörde MHRA erinnert daran, dass sie wegen der ungeklärten Teratogenität eine sichere Kontrazeption betreiben sollten, deren Effektivität wegen der gastrointestinalen Nebenwirkungen der Mittel unter Umständen nicht…[weiter lesen]

Washington – Seit gestern ist Lenacapavir als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) zur Verringerung des Risikos einer sexuellen HIV-Übertragung von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Im Gegensatz zu bisherigen HIV-Medikamenten, die täglich eingenommen werden mussten, genügen bei dem neuen Mittel vom Pharmaunternehmen Gilead 2…[weiter lesen]

Heidelberg – Die Kombination eines Hämoglobin-Schnelltests mit einer Smartphone-App könnte eine Möglichkeit sein, die Darmkrebsvorsorge in Deutschland zu verbessern. Die Sensitivität und die Spezifität des Verfahrens ist mit dem des „Fecal Immunochemical Tests“ (FIT) vergleichbar. Das berichtet eine Arbeitsgruppe des Deutschen Krebsforschungszentrum…[weiter lesen]

Orlando/Florida – Eine neoadjuvante Chemotherapie eröffnet Patientinnen mit einem Mammakarzinom und Befall einzelner axillärer Lymphknoten die Perspektive, auf eine postoperative Bestrahlung der Axilla zu verzichten, falls die Lymphknoten zum Zeitpunkt der Operation frei von Krebszellen sind. Dies zeigen die Ergebnisse einer randomisierten klinischen…[weiter lesen]

Barcelona – Vor einigen Jahren konnten die Daten der ORAL-Surveillance-Studie bei Januskinase-Inhibitoren (JAKi) Tofacitinib ein erhöhtes Krebsrisiko (im Vergleich zu TNF-Inhibitoren) sowie ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse bei Menschen mit rheumatoider Arthritis (RA) nachweisen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und die…[weiter lesen]